联邦食品暨药物管理局(FDA)22日宣布，它将逐步实施一套新规定，加强管制补品(包括维他命丸和中草药等)。FDA将首次要求补品制造商检验其产品的成分及纯度。
　　 FDA表示，补品制造商必须在明年6月前遵行这套规定，试用于制造、包装和贴标签的所有国内外公司，业者也须保存记录并处理消费者投诉。
　　 根据新规定，如果FDA发现某一补品未包含标签声称的成分，FDA可以把此种产品视为[伪劣掺假]或[标签错误]，轻者可要求制造者除去不对的成分，加入声称的成分，或要求其更正标签。案情严重者，FDA可没收产品，采取民事诉讼行动，甚至提出刑事指控。
FDA去年曾发现某些补品擅自加入壮阳处方药的成分，而且未列在标签上。FDA过去也发现，某些维他命C或维他命A丸，含量不足。
美国基埃奥检验公司可按FDA的新法规，对营养品和中草药进行FDA检验认证，并制作新产品标签，以便产品顺利进行美国。